Cuestiones Morales

¿Y qué sucede si el padecimiento genético es incurable? ¿Tiene caso saber que se tiene el gen de un padecimiento potencialmente debilitante si no se puede hacer nada al respecto? Un panel de expertos se ha declarado en contra de las pruebas genéticas de enfermedades para las que no existe cura conocida (Institute of Medicine, IOM, 1993). Las dudas adicionales implican las pruebas con niños.

¿Se debería examinar a un niño en beneficio de un hermano o de alguien más? ¿Cómo se afectará al niño al conocer que tiene la probabilidad de desarrollar una enfermedad a 20, 30 o 50 años de distancia? El American Academy of Pediatrics Committee on Bioethics (2001, Comité de Bioética de la Academia Estadounidense de Pediatría) desalienta las pruebas genéticas de niños para padecimientos que no puedan tratarse en la infancia

El camino desde la corrección terapéutica de defectos a la ingeniería genética con propósitos cosméticos o funcionales quizá sea una pendiente resbaladiza (Anderson, 1998) que conduzca a una sociedad en la que algunos padres podrían permitirse el lujo de darle a sus hijos los “mejores” genes, mientras que otros padres no podrían hacerlo